Вопрос №5390. Про мутацию у донора

[Дежурный Обоснуй]

Анон немножко дуб в медицине, так что не судите строго. Мир вроде как наш (или очень близкий к нашему - что-то на уровне киновселенной Марвела), наше время. В этом мире в человеческой есть относительно широко распространённая мутация - то есть реальный косяк в ДНК, один из вариантов икс-гена. Мутация имеет место быть в двух вариантах - активном и дормантном, в активное состояние переходит только при строго определённом стечении обстоятельств. Человек с дормантным вариантом может совершенно спокойно прожить всю жизнь, даже не подозревая о мутации, и его дети её не унаследуют, да и активная форма особо жизнь не усложняет. И вот у меня есть персонаж с дормантной формой этой мутации, он об этом знает и живёт себе спокойно, работает волонтёром какой-то там благотворительной организации. Судьба его заносит в район стихийного бедствия, в результате которого много раненых, в местном госпитале не хватает крови для переливания. Персонаж по группе крови подходит в качестве универсального донора. Вопрос: если переливать его кровь человеку без аналогичной мутации, может ли возникнуть несовместимость именно из-за особенностей его ДНК? Или мутация - это действительно ерунда на уровне гетерохромии, как Чарльз затирал в "ПК"?

@темы: Анатомия/физиология/медицина, Генетика/мутации

Comments

[Гость]

В ПК Чарлз ничего подобного не говорил, он объяснял на пальцах для чайников, что мутации обеспечивают всё генетическое многообразие мира, а гетерохромия - только одно из проявлений.
В реале при всём генетическом многообразии людей кровь прекрасно переливают от одного другому при условии соответствия всего пары-тройки параметров. Будет ли в твоём мире икс-ген таким параметром или нет - решать тебе как автору.

[Гость]

Чарлз ничего подобного не говорил, он объяснял на пальцах для чайников

Так то ж для чайников, а не для дубов))) Спасибо)))

[Гость]

Человек с дормантным вариантом может совершенно спокойно прожить всю жизнь, даже не подозревая о мутации, и его дети её не унаследуют

А как это дети её не унаследуют, если мутация по определению - изменение в ДНК? Она может фенотипически никак не проявляться вне необходимого стечения обстоятельств, но в самой ДНК будет присутствовать и детям передастся, с вероятностью 50% - если затронута только одна из пары хромосом, либо 100% - если обе. ДНК не умеет самопочиняться, вот какая она косячная есть - такая потомству и достанется.

[Гость]

А как это дети её не унаследуют, если мутация по определению - изменение в ДНК? Она может фенотипически никак не проявляться вне необходимого стечения обстоятельств, но в самой ДНК будет присутствовать и детям передастся, с вероятностью 50% - если затронута только одна из пары хромосом, либо 100% - если обе. ДНК не умеет самопочиняться, вот какая она косячная есть - такая потомству и достанется.

я не тс, но, возможно, это как с гемофилией: королева виктория была носителем ее гена, а потомкам он достался не всем, кому-то повезло, кому-то не очень. опять же, хз, что там за мутация, может, она вообще сильно затрудняет деторождение, и не факт, что дети вообще будут.